Раки — они прописаны в генах?

Дефекты генов ответственны за большинство видов рака. Чаще всего они появляются в результате внешних факторов (например, курения) но примерно у 5-10 процентов людей наследственно.

Для оценки риска онкологических заболеваний стоит пройти специальные ДНК-тесты и проконсультироваться с генетиком в OncoCareClinic 308

Повреждение генов – как возникает рак?

Рак возникает, когда в данной клетке организма начинают работать генетические мутации — тогда она становится раковой клеткой . Начинается его бесконтрольное размножение, что приводит к образованию опухоли.

Дефект в гене может появиться как в результате различных факторов:

• Курение
• Алкоголь
• Неправильное питание
• Воздействие УФ-излучения 
• так и присутствовать с рождения.

Раковые клетки обычно образуются, когда в организме накапливаются несколько генетических повреждений, которые возникают постепенно .

Стоит помнить, что наследуемое наличие мутации в данном гене лишь делает человека более предрасположенным к заболеванию. Так что это не значит, что он обязательно заболеет.

Появление раковых клеток в этом случае будет следствием семейной предрасположенности и воздействия других факторов.

Вы в группе риска?

Семейный анамнез определенного типа рака можно заподозрить, если рак поразил более одного человека в вашей семье . Также важно возникали ли раки в разных поколениях и были ли они злокачественными опухолями.

На наличие предрасположенности к раку также может указывать наличие более чем одного типа заболевания у члена семьи и/или двусторонний рак (например, в обеих молочных железах).

Также стоит воспользоваться ДНК-тестированием, когда у родственника выявлены генетические повреждения, повышающие риск заболевания. Кроме того наличие у члена семьи диагностированного рака в молодом возрасте также может быть связано с наследственной предрасположенностью.

Почему? Риск развития рака у человека моложе 30 лет составляет около 0,5 процента. Таким образом, молодые люди обычно заболевают, когда дефектный ген присутствует с рождения.

Мутации в гене BRCA1 и/или BRCA2 — риск рака молочной железы до 70%.

Эти мутации, увеличивающие риск рака молочной железы и рака яичников , диагностируются наиболее часто в мире . У носителей мутации BRCA1 риск рака молочной железы составляет 50–70%, а рака яичников — 20–30%.

С другой стороны, если у женщины есть ген BRCA2, у нее с вероятностью 40-50% разовьется рак молочной железы и с вероятностью 10-20% рак яичников .

К другим видам рака, передающимся по наследству, относятся, например, рак легких.

Наследование одного дефектного гена рака легкого увеличивает риск рака легкого на 30%. Наследование двух дефектных генов увеличивает этот риск до 80%.

Частое семейное возникновение (10-20% всех случаев) наблюдается и при колоректальном раке . Также около 9 процентов. унаследованные гены ответственны за рак простаты.

Стоит знать, что в случае этого рака больший риск присутствует не у сыновей или внуков больного, а у его братьев. Семейный рак почки составляет около 4 процентов. случаях, но чаще всего поражаются обе почки.

Тестирование на наличие дефектного гена может спасти вам жизнь

Выполнение такого теста позволяет убедиться в наличии дефектного гена в организме. Раннее выявление снизит риск развития рака, поскольку соответствующие меры профилактики будут приняты немедленно.

Более частые осмотры, наблюдение за собственным организмом, минимизация других факторов риска – все это позволит полностью избежать заболевания или распознать его на ранней стадии , когда оно еще излечимо. Во многих случаях обнаружение дефектного гена на ранней стадии просто спасает жизни.

Тест на предрасположенность – как он выглядит?

Генетическое тестирование на наличие мутаций в данном гене выполняется быстро и безболезненно. Он включает в себя сбор генетического материала (обычно мазка из щеки или крови), а затем анализ ДНК испытуемого.

Затем специалист в данной области может определить, присутствуют ли какие-либо мутации. Эти типы тестов можно сделать в генетических клиниках или онкологических центрах.

Генетическая консультация — поможет оценить риск развития рака

После получения результата генетических анализов стоит отправиться к генетику. На основании представленных результатов и семейного анамнеза специалист оценит риск развития данного рака.

Также будет представлена ​​схема следующей процедуры, которая включает в себя, среди прочего: дальнейшее исследование и профилактика.

Вы также можете воспользоваться консультацией генетика перед генетическим тестом, представив результаты других тестов, историю болезни семьи и свои сомнения. Затем он предоставит информацию о доступных тестах и ​​предложит, какие из них стоит сделать